ТОО «ГросФарм» казахстанский производитель дезинфицирующих средств и кожных антисептиков.
Завод по производству средств дезинфекции ТОО «ГросФарм» функционирует на территории Карагандинской области с 2011 года. В течение 9 лет продукция завода производилась исключительно для медицинских организаций.
В 2020 году грянула пандемия. В момент введения в Казахстане режима ЧП из-за COVID-19 резко возрос спрос на средства дезинфекции и кожные антисептики. Ведь на тот момент ВОЗ заявила: единственный способ обезопасить себя от нового неизученного вируса – соблюдать гигиену (мыть и дезинфицировать руки), носить маски и соблюдать социальную дистанцию.
ТОО «ГросФарм» пришлось экстренно наращивать объемы производства, чтобы обеспечить качественными дезсредствами все ключевые организации области. При этом никто не снимал с нас обязательств перед медицинскими организациями региона, обязательно использующими в своей деятельности дезинфицирующие средства для предотвращения возникновения и распространения внутрибольничных инфекций.
Сегодня ситуация по коронавирусу, к счастью, стабилизировалась. Система здравоохранения полностью готова к любым сценариям распространения болезни, началось массовое вакцинирование населения Казахстана.
К сожалению, многие наши соотечественники верят фейковой информации о якобы опасности вакцин и отказываются как от вакцинации, так и от соблюдения мер защиты – дезинфекции помещений, рук, ношении масок и соблюдении социальной дистанции. Тогда как ученые утверждают: в связи с тем, что вирус имеет свойство быстро мутировать, об отказе от применения средств индивидуальной защиты, в число которых входят антисептики и средства дезинфекции, речи не идет.
При этом наиболее актуальным вопросом является качество дезинфицирующих средств.
ТОО «ГросФарм» качество своей продукции подтверждал неоднократно. Мы имеем свидетельство о государственной регистрации, СТ KZ, протоколы испытаний по безопасности, а в феврале этого года получили лицензию на производство медицинских изделий, и в настоящее время наши антисептики проходят процесс регистрации в Национальном центре экспертизы лекарственных средств, медицинских изделий и медоборудования (НЦЭЛС) как изделия медицинского назначения.
